Page 44 - Cемейное устройство детей-сирот, рожденных с ВИЧ. Методические рекомендации

Роль сообщества приемных родителей

Очень трудно и важно было найти подходящего тематического
психолога. В итоге мы нашли, нам повезло.
Сегодня мой ребенок плакал. Выяснилось, что он не сможет за-
ниматься тем, чем хочет (разговор о профессии). Причина — диагноз.
Он плакал и спрашивал меня, почему одни должны страдать за ошиб-
ки других. Я не знала, что ему сказать. Утешала как могла. Тяжело го-
ворить с ним о его родных, потому что их нельзя осуждать, но и хо-
рошего тоже мало чего можно сказать. Так что самое страшное — это
угроза раскрытия тайны и страх последующего отношения социума.
А как у нас люди относятся к ВИЧ — рассказывать не нужно, доста-
точно почитать форумы и газеты.
У нас совершенно обычная жизнь. Мы живем и не думаем о диа-
гнозе. Таблетки — само собой разумеющееся, у нас в семье каждый ре-
бенок пьет какие-то витамины, это нормально. Мы вспоминаем про
ВИЧ только тогда, когда едем сдавать анализы, этот процесс занимает
у нас полдня. Терапия не вызывает никаких побочных реакций, ре-
бенок растет, занимается спортом, учится средне, но мы и не ждем
отличных оценок — это не так важно. Сама болезнь не приносит осо-
бых проблем: два раза в день прием таблеток, раз в три месяца — сдача
анализов. В детском доме было много диагнозов — в семье почти все
сняли: больше нет дерматитов, аллергий, воспалений лимфоузлов.
Сейчас он даже не болеет ОРВИ. Мы рады, что нашли нашего ребен-
ка, рады, что он с нами, что растет и хорошеет. Если вдруг решимся
еще на одного, то уже будем целенаправленно искать с аналогичным
диагнозом, потому что многое знаем по теме. Приемные родители бо-
ятся трех букв — ВИЧ, а на деле нет ничего страшного, если, конечно,
выполнять все рекомендации врачей и следить за точным приемом
терапии.

44