Карта планеты


Прош­ла оче­ред­ная встре­ча под­рос­тков ВИЧ+. Сре­ди учас­тни­ков в этот раз ока­залось мно­го но­вич­ков. Ор­га­низа­торы вол­но­вались не мень­ше де­тей, смо­гут ли они рас­крыть по­тен­ци­ал каж­до­го из них, за­ин­те­ресо­вать и объ­еди­нить всех.

  • По­лина, ве­дущая и пси­холог: Нес­мотря на не­боль­шую раз­ни­цу в воз­расте, на­ши по­допеч­ные име­ют не­сопос­та­вимые со­ци­аль­ный опыт и раз­ви­тие. Мы да­же сна­чала по­дума­ли, что меж­ду не­кото­рыми учас­тни­ками нет ни­каких то­чек соп­ри­кос­но­вения. Ока­зыва­ет­ся — есть! В про­цес­се вы­пол­не­ния груп­по­вого за­дания ат­мосфе­ра кар­ди­наль­но из­ме­нилась: под­рос­тки, сна­чала выг­ля­дев­шие отс­тра­нен­ны­ми и не­за­ин­те­ресо­ван­ны­ми, пос­те­пен­но за­няли ли­дер­ские по­зиции и ока­зались тем объ­еди­ня­ющим эле­мен­том, ко­торый по­мог по­чувс­тво­вать це­лос­тность груп­пы и зна­чимость каж­до­го учас­тни­ка.

Уди­витель­ным об­ра­зом ска­зыва­ют­ся на под­рос­тках ува­жение и до­верие взрос­лых. Ког­да ре­бята чувс­тву­ют, что они мо­гут пов­ли­ять на про­ис­хо­дящее, их по­зиция ме­ня­ет­ся с соп­ро­тив­ле­ния на ак­тивность и от­ветс­твен­ность. В ито­ге ра­боты груп­пы у нас по­яви­лась кар­та пла­неты, на ко­торой наш­лось ком­фор­тное мес­то каж­до­му учас­тни­ку! На сле­ду­ющий раз зап­ла­ниро­вано соз­да­ние ска­зоч­ной ис­то­рии для ма­лышей ВИЧ+, кос­венно свя­зан­ной с их бо­лезнью.

  • Да­нила, учас­тник встре­чи: Я не­охот­но сог­ла­сил­ся ехать на это ме­роп­ри­ятие, мне нра­вят­ся бо­лее не­фор­маль­ные встре­чи. Но я по­нимаю, что у на­шей груп­пы сов­сем дру­гие за­дачи, дру­гой фор­мат. И все рав­но бы­ло до­воль­но ув­ле­катель­но, к то­му же нас уго­щали пиц­цей (я по­делил­ся сво­им кус­ком с маль­чи­ком из дет­ско­го до­ма). О сво­ем ди­аг­но­зе я знаю, не уве­рен, что дру­гие ре­бята то­же зна­ют. Мне пон­ра­вилось, что ве­дущие не об­сужда­ли бо­лезнь, а толь­ко на­мека­ли на нее. Нам да­ли за­дание при­думать сказ­ку для млад­ших де­тей, за­чем им на­до пить ле­карс­тва.
  • Ок­са­на, учас­тни­ца встре­чи: Я за­мети­ла, что де­ти с ВИЧ сму­ща­ют­ся и бо­ят­ся оз­ву­чить свой ди­аг­ноз да­же ря­дом с та­кими же деть­ми. Я и са­ма ста­ра­юсь из­бе­гать этой те­мы. На­вер­но, что­бы рас­кре­пос­тить­ся, при­нять ди­аг­ноз и го­ворить о нем от­кры­то, хо­тя бы сре­ди «сво­их», нам пот­ре­бу­ет­ся вре­мя. Ме­ня нем­но­го сму­тило по­веде­ние де­тей из дет­до­ма, я уже за­была, что бы­ла од­ной из них до при­хода в при­ем­ную семью.

По­ка де­ти раз­вле­кались, взрос­лые так­же не ску­чали, об­ща­ясь с юрис­том Яной Ми­хай­лов­ной.

  • Ма­рия, ма­ма де­воч­ки под­рос­тка: Яна Ми­хай­лов­на рас­ска­зыва­ла о пра­вах ВИЧ-ин­фи­циро­ван­ных, нап­ри­мер, как се­бя вес­ти с вра­чами в по­лик­ли­никах. Так­же бы­ла зат­ро­нута те­ма на­лого­об­ло­жения, — я и не зна­ла, что имею пра­во на сни­жение на­лога. В бли­жай­шее вре­мя об­ра­щусь с этим воп­ро­сом в бух­галте­рию.
  • Ири­на, ма­ма маль­чи­ка-под­рос­тка: Встре­ча с юрис­том ока­залась ин­те­рес­ной и по­лез­ной. Зная о встре­че, я не го­тови­ла юри­дичес­кие воп­ро­сы за­ранее, ду­мая, что у ме­ня их нет. Ока­залось, и мне при­годи­лись ре­комен­да­ции опыт­но­го спе­ци­алис­та. Мне нра­вит­ся, ког­да встре­чи про­ходят по не­зап­ла­ниро­ван­но­му сце­нарию, как в на­шем слу­чае — тог­да бе­седа ста­новит­ся бо­лее ожив­ленной и неп­ри­нуж­денной.

Сле­ду­ющая встре­ча ре­бят сос­то­ит­ся 22 мая. За­пись по тел.: 7 (916) 801-01-88.