Оль­га Ки­рья­но­ва

Оль­га Ки­рья­но­ва,директор Благотворительного фонда «Дети+»

— Как Вы на­ча­ли ра­бо­тать в фон­де?

— В 2015 го­ду я ста­ла од­ним из учре­ди­те­лей фон­да «Де­ти+». Те­мой «Де­ти с ВИЧ» я за­ни­ма­юсь с 2005 го­да, с то­го мо­мен­та, как по­зна­ко­ми­лась с ди­рек­то­ром до­ма ре­бен­ка №7 го­ро­да Моск­вы Вик­то­ром Юрье­ви­чем Крей­ди­чем. Это про­изо­шло, ко­гда мы с му­жем ис­ка­ли на­ше­го пер­во­го при­ем­но­го ре­бен­ка и на­шли его в этом до­ми­ке, в Со­коль­ни­ках. Наш сын был си­ро­той, от него от­ка­за­лась ма­ма в род­до­ме. У жен­щи­ны, ко­то­рая его ро­ди­ла, был ВИЧ. В тот мо­мент в дом ре­бен­ка кан­ди­да­ты в при­ем­ные ро­ди­те­ли за­хо­дить бо­я­лись, так как от­пу­ги­ва­ло на­зва­ние «…для де­тей-си­рот, рож­ден­ных ВИЧ-ин­фи­ци­ро­ван­ны­ми жен­щи­на­ми». Но о до­ме ре­бен­ка несколь­ко раз вы­пус­ка­лись пе­ре­да­чи на «Ра­дио Рос­сии» в пе­ре­да­че «Дет­ский во­прос», и за кон­крет­ны­ми детьми из пе­ре­да­чи при­шли при­ем­ные ро­ди­те­ли. В се­ти ин­тернет мы по­зна­ко­ми­лись и ре­ши­ли по­мо­гать в по­ис­ке се­мей дру­гим де­тям из «до­ми­ка». В 2006 го­ду об­но­ви­ли сайт до­ма ре­бен­ка, в 2007 го­ду за­пу­сти­ли он­лайн фо­рум mdr7.ru. Се­мьи, ко­то­рые на­шли сво­их де­тей через сайт и фо­рум, ста­ли об­щать­ся и под­дер­жи­вать друг дру­га. Один раз в год мы встре­ча­лись на празд­ни­ке «День рож­де­ния «Со­ко­лен­ка». К 2015 го­ду ста­ло по­нят­но, что это­го ма­ло — се­мьям с ВИЧ+ детьми нуж­на про­фес­сио­наль­ная по­мощь спе­ци­а­ли­стов, пси­хо­ло­гов–экс­пер­тов в те­ме ВИЧ, дет­ских травм и др.

— Ка­кую цель Вы ста­ви­те, ка­кой смысл ви­ди­те в ра­бо­те с детьми и ро­ди­те­ля­ми?

— Как ди­рек­тор фон­да я ма­ло ра­бо­таю непо­сред­ствен­но с се­мья­ми. Это боль­ше об­ще­ние на рав­ных — ведь я при­ем­ная ма­ма, я дру­жу со мно­ги­ми се­мья­ми, вос­пи­ты­ва­ю­щи­ми де­тей с ВИЧ. Это до­ро­гие для ме­ня ма­мы и де­ти. Для но­вых се­мей, ко­то­рые об­ра­ти­лись в фонд, моя за­да­ча — ор­га­ни­зо­вать та­кую со­ци­аль­но-пси­хо­ло­ги­че­скую по­мощь, ко­то­рая по­мо­жет под­рост­ку с ВИЧ узнать ди­а­гноз, при­нять его, по­лу­чить под­держ­ку дру­зей, по­лу­чить по­мощь пси­хо­ло­гов, опре­де­лить­ся с про­фес­си­ей, най­ти ра­бо­ту и со вре­ме­нем най­ти «вто­рую по­ло­вин­ку» и со­здать свою се­мью.

Ра­бо­та с ро­ди­те­ля­ми, опе­ку­на­ми, усы­но­ви­те­ля­ми со­сто­ит в улуч­ше­нии их зна­ний о ВИЧ, ле­че­нии, АРВ те­ра­пии, за­ко­нах, обя­зан­но­стях и пра­вах. Под­держ­ка за­кон­ных пред­ста­ви­те­лей со­сто­ит в воз­мож­но­сти по­лу­чить по­мощь пси­хо­ло­га и по­мощь дру­гих се­мей с та­кой же жиз­нен­ной си­ту­а­ци­ей.

— Рас­ска­жи­те о са­мом за­пом­нив­шем­ся, ин­те­рес­ном слу­чае в ра­бо­те.

— Для ме­ня каж­дая ис­то­рия встре­чи при­ем­ных ро­ди­те­лей с ре­бен­ком без се­мьи, си­ро­той, «плю­си­ком» — это чу­до! Ро­ди­те­ли, ко­то­рые ис­кренне лю­бят сво­их при­ем­ных де­тей с ди­а­гно­зом ВИЧ, при­ни­ма­ют их в свои се­мьи, к здо­ро­вым де­тям — это силь­ные лю­ди. Они го­то­вы ид­ти про­тив мне­ния об­ще­ства, ко­то­рое не при­ни­ма­ет лю­дей с ВИЧ, от­ка­зы­ва­ет в люб­ви толь­ко из-за за­боле­ва­ния.

Очень важ­ны для ме­ня ис­то­рии ба­бу­шек-опе­ку­нов, ко­то­рые бла­го­да­ря фон­ду не толь­ко по­лу­чи­ли по­мощь пси­хо­ло­га, юри­ста, но и по­дру­жи­лись друг с дру­гом, се­мья­ми. И те­перь та изо­ля­ция и оди­но­че­ство из-за ди­а­гно­за, ко­то­рые бы­ли до встре­чи с фон­дом, не ме­ша­ют им вос­пи­ты­вать де­тей.

С 2015 го­да я по­зна­ко­ми­лась с кров­ны­ми ро­ди­те­ля­ми де­тей+. В боль­шин­стве сво­ем это жен­щи­ны, ко­то­рые узна­ли о за­боле­ва­нии по­сле ро­дов, и из­ме­нить си­ту­а­цию уже бы­ло нель­зя: у них ро­дил­ся ре­бе­нок с ди­а­гно­зом ВИЧ, или, не зная о ди­а­гно­зе, они кор­ми­ли мо­ло­ком сво­е­го ре­бен­ка и за­ра­зи­ли его. Есть се­мьи, в ко­то­рых ВИЧ за­ра­зи­ли ре­бен­ка в боль­ни­це. Это все­гда тра­ге­дии для ро­ди­те­лей. И по­мочь спра­вить­ся с этим го­рем, при­нять ди­а­гноз ре­бен­ка, на­стро­ить­ся на то, что жизнь про­дол­жа­ет­ся — это за­да­ча на­ших спе­ци­а­ли­стов. Сча­стье, ко­гда это уда­ет­ся сде­лать.

К со­жа­ле­нию, за­по­ми­на­ет­ся и каж­дая смерть ре­бен­ка. Мы не ме­ди­цин­ская ор­га­ни­за­ция, но бы­ли зна­ко­мы с несколь­ки­ми детьми, ко­то­рые за это вре­мя умер­ли. К это­му невоз­мож­но при­вык­нуть.

— Ка­кие ка­че­ства, по Ва­ше­му мне­нию, необ­хо­ди­мы для спе­ци­а­ли­ста в дан­ной сфе­ре?

— В те­ме бла­го­тво­ри­тель­но­сти все­гда необ­хо­ди­мо нерав­но­ду­шие, по­ни­ма­ние, что кро­ме про­фес­сио­наль­ных зна­ний, спе­ци­а­лист еще на сво­ем ме­сте, по­ти­хо­неч­ку ме­ня­ет мир к луч­ше­му. Это прав­да.

Спе­ци­а­лист, по­мо­га­ю­щий де­тям с  ВИЧ и их се­мьям, дол­жен об­ла­дать хо­ро­ши­ми зна­ни­я­ми о ВИЧ, не ис­пы­ты­вать стра­ха пе­ред за­боле­ва­ни­ем, со­блю­дать тай­ну ди­а­гно­за. Спе­ци­а­ли­стам на­до по­ни­мать, что для де­тей и под­рост­ков с ВИЧ очень важ­но иметь воз­мож­ность об­щать­ся с адек­ват­ны­ми, со­сто­яв­ши­ми­ся взрос­лы­ми, жи­ву­щи­ми с ВИЧ. Это по­мо­жет де­тям при­нять ди­а­гноз, убе­дить­ся, что для них от­кры­то мно­го до­рог в бу­ду­щем и ВИЧ — это толь­ко часть их жиз­ни.

— Ка­ким бы­ло Ва­ше от­но­ше­ние к ди­а­гно­зу до ра­бо­ты с детьми с ВИЧ, и что по­мог­ло его из­ме­нить?

— До 2005 го­да для ме­ня ВИЧ — это смер­тель­ное за­боле­ва­ние, «чу­ма 20 ве­ка». Я не бы­ла зна­ко­ма ни с од­ним че­ло­ве­ком с ВИЧ. Сей­час у ме­ня мно­го дру­зей со ста­ту­сом. Я по­ни­маю, что это хро­ни­че­ское за­боле­ва­ние, ко­то­рое мо­жет кос­нуть­ся каж­дой се­мьи. По­мог­ло из­ме­нить от­но­ше­ние об­ще­ние с вра­ча­ми и людь­ми, про­све­ще­ние и ра­бо­та.

— Ва­ши по­же­ла­ния ро­ди­те­лям и спе­ци­а­ли­стам.

— Я же­лаю всем ро­ди­те­лям, вос­пи­ты­ва­ю­щим «плю­си­ков», не оста­вать­ся в оди­но­че­стве, зна­ко­мить сво­их де­тей с дру­ги­ми детьми с ВИЧ, дру­жить и под­дер­жи­вать друг дру­га. Вам важ­но вы­рас­тить де­тей бор­ца­ми, им пред­сто­ит пре­одоле­вать труд­но­сти из-за ди­а­гно­за, и тут нуж­на под­держ­ка. Об­ра­щай­тесь в фонд «Де­ти+»!

Ува­жа­е­мые спе­ци­а­ли­сты, по­ста­рай­тесь по­мочь как мож­но боль­ше­му ко­ли­че­ство де­тей и под­рост­ков с ВИЧ сей­час. Ведь они так быст­ро рас­тут! Важ­но успеть улуч­шить дет­ство де­тей+, по­мочь спра­вить­ся с дет­ски­ми трав­ма­ми, при­об­ре­сти уве­рен­ность в бу­ду­щем и же­ла­ние жить!